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Precauciones

Información de seguridad Genotropin® 1
 

No se debe usar cuando existe alguna evidencia de tumor activo y la terapéutica antitumoral debe completarse previo a la terapia con somatropina.
 

No debe usarse para promover el crecimiento en los niños cuando las epífisis están cerradas.
 

No debe tratarse con somatropina a los pacientes con enfermedad crítica aguda.
 

La miositis es un evento adverso muy raro que pudiera estar relacionado con el preservante m-cresol.
 

 

Existe un aumento de conversión de T4 a T3 que podría resultar en unareducción sérica de T4 y en un incremento en las concentraciones séricas de T3.
 

 

Epifisiólisis de la cadera.
 

 

Progresión de escoliosis en pacientes que experimenten crecimiento rápido.
 

 

Reacciones transitorias en el sitio de inyección en niños.
 

 

Raros casos de hipertensión intracraneal benigna y diabetes mellitus tipo 2.
 

 

Reduce niveles séricos de cortisol.
 

 

Muy raros casos de leucemia en niños, pero la incidencia parece ser similar a la de los niños sin deficiencia de hormona del crecimiento.
 

 

Raros casos de muerte repentina en pacientes afectados por el síndrome de Prader-Willi sin relación causal.
 

 

 

 

En pacientes adultos
Edema periférico, rigidez musculoesquelética, artralgia, mialgia y parestesia que son de leves a moderados, surgen dentro de los primeros meses de tratamiento y desaparecen espontáneamente o con la reducción de dosis.
 

 

 

Para conocer más de Genotropin, Indicaciones, contraindicaciones y advertencias haga clic aquí

 

 


Referencia:
1. LLD_Col_CDSv6.0_11Jul2014_CDSv7.0_18Dec2014

 


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PP-GEN-COL-0368
 

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