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Mecanismo de Acción Unasyn

Duración: 
1:29
 
Información adicional: 

Código Interno: PP-UNO-COL-0040

UNASYN® TABLETAS - SUSPENSION
Composición: Cada tableta recubierta conteniendo tosilato de sultamicilina dihidrato equivalente a: sultamicilina 375 mg (UNASYN® Tabletas 375 mg) y 750 mg (UNASYN® Tabletas 750 mg). Sultamicilina Cada 100 mL de suspensión reconstituida contiene 5g de Sultamicilina (UNASYN® Suspensión) Indicaciones: UNASYN® Tabletas 375 y 750mg: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la ampicilina o en infecciones por gérmenes productores de Betalactamasas en las cuales la Ampicilina es el medicamento de elección. UNASYN® Suspensión: Infecciones producidas por gérmenes productores de betalactamasa en los cuales la ampicilina es el fármaco de elección. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. Advertencias y Precauciones: Se han reportado en pacientes bajo terapia con penicilinas reacciones de hipersensibilidad grave y ocasionalmente fatal, en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas.Reacciones severas en la piel tales como necrólitis epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SJS), dermatitis exfoliativa y eritema multiforme. Si se produce una reacción severa de la piel el uso del producto debe interrumpirse. Se ha reportado diarrea asociada con Clostridium difficile (CDAD). En caso de presentarsesobreinfecciones se deberá descontinuar el fármaco y/o iniciar el tratamiento adecuado. No deben tomar este medicamento pacientes con problemas de intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o absorción inadecuada de glucosa-galactosa.
Reacciones adversas: La sultamicilina es generalmente bien tolerada. La mayoría de los efectos secundarios fueron de naturaleza leve o moderada y normalmente tolerados con el tratamiento continuo. Infecciones e Infestaciones: Colitis pseudomembranosa;Trastornos del Sistema Inmunitario: Choque Anafiláctico, reacción anafiláctica, hipersensibilidad;Trastornos del Sistema Nervioso: Mareo, somnolencia, sedación, cefalea; Trastornos Respiratorios, Torácicos y Mediastínicos: Disnea; Trastornos Gastrointestinales: Enterocolitis, melena, diarrea, vómito, dolor abdominal, dispepsia, nausea; Trastornos de la Piel y el Tejido Subcutáneo: Angioedema, urticaria, dermatitis, exantema, prurito;Trastornos Generales y Condiciones en el Sitio de Administración: Fatiga, malestar general. Pueden observarse con la sultamicilina aquellas reacciones adversas asociadas con el uso de la ampicilina sola. Para mayor información consultar la información local de producto. Embarazo y lactancia: No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo. Los estudios de reproducción en animales no han reportado evidencias de alteraciones en la fertilidad o de daños a los fetos debidos a la sultamicilina. El sulbactam atraviesa la barrera placentaria. Por tanto, sultamicilina deberá utilizarse durante el embarazo únicamente si los posibles beneficios superan los posibles riesgos. No se recomienda la utilización de sultamicilina durante la lactancia. En la leche se eliminan concentraciones bajas de ampicilina y sulbactam. Interacciones medicamentosas: La administración concomitante con alopurinol incrementa la incidencia de erupciones cutáneas. Los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con el efecto bactericida de las penicilinas. Se han reportado casos de reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales. El uso concomitante con metotrexato provoca una disminución en la tasa de depuración incrementando la toxicidad del metotrexato. El probenecid disminuye la excreción renal de la ampicilina y del sulbactam cuando se usa concurrentemente, aumentando el riego de toxicidad. Interacciones con Pruebas de Laboratorio: En algunos test se pueden presentar falsos positivos de glicosuria. Puede producir alteraciones en las pruebas de agregación plaquetaria y coagulación y un decrecimiento temporal en las concentraciones plasmáticas totales de estriol conjugado, estriol-glucurónido, estrona conjugada y estradiol, en mujeres embarazadas Dosificación: En niños con pesos menores a 30 kg la dosis usual es 25 - 50 mg/kg/día por vía oral divididas en dos dosis, dependiendo de la severidad de la infección y del juicio del médico. En niños con pesos de 30 kg ó más se deberá emplear la dosis de adultos. En adultos se administran 375-750 mg vía oral dos veces al día, durante 5 a 14 días (se puede extender si se considera necesario) hasta 48 horas después de que se hayan resuelto la fiebre y otros signos anormales. En el tratamiento de gonorreas no complicadas, se puede suministrar una dosis única de 2.25 gramos, concomitantemente con 1.0 gramo de probenecid. Ajustes de Dosis: En pacientes con deterioro severo de la función renal (depuración de creatinina <30 mL/min), las dosis se deberán administrar con una menor frecuencia siguiendo las prácticas usuales previstas para la ampicilina. Presentación Comercial y registro sanitario: UNASYN® Tabletas 375 mg Caja por 10 y 20 tabletas. (Registro Sanitario: INVIMA 2007M- 009851R2). UNASYN® Tabletas 750mg: Caja por 10 y 20 tabletas (Registro Sanitario: INVIMA 2007M-006229R1). UNASYN® Suspensión: Caja con frasco por 60 mL (Registro Sanitario: INVIMA 2007M-009852R2). Venta con fórmula médica..
Información médica adicional disponible en los vademécum y en la Dirección Médica de Pfizer, Bogotá- Colombia
VERSION CDS 6.0

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