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Mecanismo de acción Carduran XL

Duración: 
1:41
 
Información adicional: 

Referencias:
1. Chung M, Vashi, Puente J, et al. Clinical Pharmacokinetics of doxazosin in a controlled – reléase gastrointestinal Therapeutic System (GITS) Formulation. Br J Clin Pharmacol. 1999; 48 (5): 678- 87

MINIFICHA
CARDURAN®XL 4 mg
CDS v 9.0
CARDURAN®XL 4 mg Composición: Cada tableta GITS (Sistema Terapéutico Gastrointestinal) de liberación prolongada contiene doxazosina mesilato equivalente a 4 mg de doxazosina Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial (HTA), hiperplasia prostática benigna (HPB). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinazolinas, niños menores de doce años de edad, embarazo y lactancia. Advertencias y Precauciones: Debe descartar antes del uso del medicamento carcinoma de próstata.En un pequeño porcentaje de pacientes puede presentarse hipotensión postural manifestada por mareo, debilidad y en raras ocasiones síncope. Debe administrarse con precaución cuando se combine con inhibidores de la Fosfodiesterasa-5 (FDE-5). Se debe tener precaución en pacientes con estrechamiento gastrointestinal severo pre-existente (patológico o iatrogénico) y en pacientes con insuficiencia hepática. Puede presentarse síndrome de iris laxo intraoperatorio con el uso previo o actual de alfa bloqueadores. Se ha reportado priapismo con el uso de alfa bloqueadores incluyendo doxazosina. Los pacientes deben ser informados de que doxazosina GITS debe ingerirse entera y con abundante líquido. Al inicio de la terapia puede verse disminuida la capacidad para operar maquinaria o conducir vehículos. Embarazo y lactancia: La seguridad de la doxazosina GITS durante el embarazo y la lactancia no se ha establecido. Debe usarse solo a juicio del médico. Reacciones adversas: Puede presentarse vértigo, palpitación, taquicardia, dolor abdominal, boca seca, nausea, astenia, edema periférico, dolor en la espalda, mialgias, cefalea, bronquitis, tos, prurito, cistitis, e incontinencia urinaria. Adicionalmente en la experiencia post-comercialización se han reportado: leucopenia, tinnitus, visión borrosa, constipación, diarrea, dispepsia, flatulencia, vómito, alteración de la función hepática, reacción alérgica, aumento de peso, anorexia, alteraciones músculo-esqueléticas, ansiedad, depresión, insomnio, impotencia, priapismo, broncoespasmo agravado, disnea, epistaxis, alopecia, urticaria, oleadas de calor e hipotensión. También se ha reportado bradicardia, dolor precordial, infarto miocárdico, accidentes cerebrovasculares, y arritmias cardíacas, eventos que son indistinguibles de los síntomas que podrían ocurrir en ausencia de la exposición a la doxazosina. Puede ocasionar ortostatismo cuando se combina con un alfa bloqueador. Interacciones medicamentosas: No tiene interacciones adversas con diuréticos tiazídicos, furosemida, bloqueadores-beta, drogas antiinflamatorias no esteroideas (AINES), antibióticos, drogas hipoglucemiantes orales, agentes uricosúricos o anticoagulantes. Dosificación: Se puede administrar con o sin alimentos. La dosis máxima recomendada es de 8 mg una vez al día. El efecto máximo puede llevarse 4 semanas. Ajustes de dosis: No se requiere ajuste de dosis en adultos mayores, ni en pacientes con insuficiencia renal. Venta con fórmula médica. Información médica adicional disponible en los vademécum y en la Dirección Médica de Pfizer. Bogotá- Colombia

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PP-CAU-COL-0095

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