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Eficacia de LYRICA en dolor neuropático asociado a neuropatía diabética periférica dolorosa

Las reducciones del dolor asociado con pregabalina parecen estar correlacionas a una dosificación correcta. El mayor efecto observado es en los pacientes tratados con 600 mg/día. Las proporciones de pacientes que experimentan > 50% > 30% de reducción en los niveles de dolor (aquellos que responden) fueron significativamente mayores en los grupos de pregabalina que en los grupos de placebo.1


Ayúdelos a tomar el control

Cuando el dolor requiere atención, desarrolle un plan de
tratamiento que ofrezca:

Inicio rápido, alivio sostenido ,1,2 y bajo potencial de
interacciones farmacocinéticas medicamentosas.3


 

Pregabalina alivia considerablemente el dolor asociado con neuropatía diabética dolorosa1



Cambio en la línea base a la semana 5 en la calificación promedio de los mínimos cuadrados del dolor. Se observaron reducciones para las tres dosificaciones investigadas: 1.98,2.44 y 2.75 puntos para pacientes que recibieron pregabalina 150, 300 y 600 mg/dia, vs. 1.47 para pacientes que recibieron placebo. 1

 

 

Referencias:

  1. Freeman R, Durso-DeCruz E. Efficacy, safety, and tolerability of pregabalin treatment for painful diabetic peripheral neuropathy. Diabetes Care. 2008;31(7):1448-1454.
  2. Satoh J, Yagihashi S. Efficacy and safety evaluation of pregabalin treatment over 52 weeks in patients with diabetic neuropathic pain extended after a double-blind placebo-controlled trial. J Diabetes Invest.2011;6:457-463.
  3. Pregabalin(Lyrica Alond)_LLD_CDS v 18.0_01May2014

 




 

Información adicional

Una dosis flexible de Pregabalina (150-600mg /día) reduce significativamente el dolor, la ansiedad, mejora el sueño y es generalmente bien tolerada en pacientes latinoamericanos con dolor neuropático.1

 

Rápido inicio del alivio del dolor con Pregabalina en pacientes latinoamericanos1


Adaptación de Xochilcal-Morales M, Castro EM, Guajardo-Rosas J, et al. A prospective, open-label, multicentre study of pregabalin in the treatment of neuropathic pain in Latin America. Int J Clin Pract. 2010;64(9):1301-1309.

 

Cambio en la línea base semanal de la calificación media del dolor en una escala de medición del dolor diario.
BL: Línea base
EOT: Finalización de tratamiento
LOCF: Última observación realizada
Las barras de error representan la desviación standard de la califificación del dolor para cada momento en el timepo. Los valores representan el cambio medio de la línea base en una calificación de dolor promedio semanal.


 

 

Significativamente más pacientes tratados con Pregabalina experimentaron mejora en los niveles de dolor2.

 


 

Pregabalina se asocio con una respuesta rápida y significativa en la reducción del dolor3

 

77% de los pacientes con Neuropatía Diabética Periférica Dolorosa lograron una reducción del 50% del dolor.3

Tasa de respuesta al dolor después de 6 semanas
Porcentajes de pacientes con >=30%, y >=50% de reducción en la línea base hasta la finalización (semana 6)


 

 

Referencias:

  1. Xochilcal-Morales M, Castro EM, Guajardo-Rosas J, et al. A prospective, open-label, multicentre study of pregabalin in the treatment of neuropathic pain in Latin merica. Int J Clin Pract. 2010;64(9):1301-1309.
  2. Freeman R, Durso-DeCruz E. Efficacy, safety, and tolerability of pregabalin treatment for painful diabetic peripheral neuropathy. Diabetes Care. 2008;31(7):1448-1454.
  3. Toelle TR, Varvara R. Pregabalin in neuropathic pain related to DPN, cancer and back pain: analysis of a 6-week observational study. Open Pain J. 2012;5:1-11.

 

 

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