Skip directly to content

Eficacia


Paciente con respuesta inadecuada (IR) al MTX3,4

Las pautas del ACR 2015 y de la EULAR 2016 recomiendan enfáticamente el uso de XELJANZ para el tratamiento de la AR establecida como una opción luego del fallo con cDMARDs.3,4

XELJANZ: Eficacia comparable a los biológicos5-8

Eficacia comprobada a los 6 meses en pacientes con IR- MTX que recibieron XELJANZ.5,7


XELJANZ redujo la progresión radiográfica en una mayor cantidad de pacientes, con o sin cDMARDs.9,10

XELJANZ + MTX inhibió la progresión radiográfica en más pacientes que en aquellos que recibían placebo+MTX10


XELJANZ en monoterapia y en combinación mejoró significativamente la función física.11,12



PP-XEL-COL-0388

Este material es de uso exclusivo para el cuerpo médico. ©Pfizer S.A.S. Todos los derechos reservados – Prohibida su reproducción total o parcial sin autorización del titular.

 Volver a menú